Огледало на Вашето бебе
NiftyPro e неинвазивен пренатален тест за фетална тризомия, с който се извършва проверка за най-често срещаните тризомии при раждането.
Проверявани състояния
През последното десетилетие развитието в науката за генетиката и огромният напредък в генетичните технологии промениха способността ни да разбиране болестите, да диагностицираме заболяването и да прилагаме ефективно лечение.
Какво представлява NIPT (неинвазивен пренатален тест)?
Трансформирането в сферата на пренаталните изследвания, появата на нови ДНК-базирани неинвазивни пренатални тестове (NIPT) доведоха до въвеждането на много точна стратегия за скрининг на фетална анеуплоидия. При неинвазивния пренатален тест се използва епруветка с кръвна проба от бременна жена за анализ на безклетъчна фетална ДНК за фетални хромозомни състояния – например синдром на Даун, синдром на Едуардс, които могат да доведат до увреждане на здравословното състояние на бебето.
В кои случаи да направите изследването?
Възраст на майката е над 35 години.
Ако сте получила IVF лечение
Ако сте имали анамнеза за предишна бременност с хромозомна аномалия
Ако имате резултати от ултразвук, които показват висок риск от анеуплоидия.
При случаи на аборт
Родителска робертсонова транслокация с висок риск от фетална тризомия 13 или тризомия 21
Ако се изисква потвърждаване на резултатите от предходния скрининг
Ако получите контраиндикация за инвазивни пренатални тестове като placentа previa, риск от загуба на бременността, HBV инфекция.
Сравнение на NIPT (NIFTY PRO) с традиционните методи за скрининг
Сравнение на резултатите от детекцията
NIFTY PRO | От 10-та седмица > 99%* |
Интегриран скрининг | |
Интегриран серумен скрининг | |
4-компонентен скрининг | |
Скрининг през първия триместър |
Сравнение на фалшиво положителни резултати (FPR)
NIFTY PRO | |
Интегриран скрининг | |
Интегриран серумен скрининг | |
4-компонентен скрининг | |
Скрининг през първия триместър |
* Неинвазивни пренатални тестове за тризомия 21, 18 и 13 – Клиничен опит от изследвания при 146 958 бременни жени, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology
Допълнителна информация
Застрахователно покритие
Застрахователното покритие е гарантирано от PICC Health Insurance Company Ltd., клон Шенжен. За да добиете представа за предоставеното застрахователно покритие, моля прочетете внимателно посочената по-долу подробна информация. Задълженията по застраховката включват:
„Положителен”
Ако резултатът от теста показва „висок риск”/„положителен”/„открит” или съдържа друго описание, сочещо за анеуплоидия на други хромозоми, имате право на възстановяване на разходите за пренатален диагностичен тест, включително, но не само, амниоцентеза, вземане на проби от хорион вил (CVS), пъпна връв, анализ на кариотипа, спомагателни изследвания на молекулярни генетични характеристики (напр. FISH), анализ на хромозомен микромасив, включително CGH, SNP, QF-PCR, NGS и др. Възстановяват се разходи в размер до RMB 2500 на бременна пациентка с едноплодна бременности или RMB 4000 при пациентка с близнаци. PICC прекратява застрахователната си отговорност към пациентката и плодаслед изплащане на обезщетението. Пациентката няма право да иска от BGI, PICC, клиниката/болницата допълнително обезщетение.
„Сгрешен отрицателен”
- Ако резултатът от теста показва „нисък риск”/„отрицателен”/„не е открит”, но след раждането бебето Ви е диагностицирано със заболяване, включено в теста NIFTY-Pro (с изключение на мозаицизъм) от квалифициран медицински специалист до една година след раждането, имате право на обезщетение в размер на RMB 400,000 както при едноплодна, така и при двуплодна бременност. PICC прекратява застрахователната си отговорност към пациентката и плода след изплащане на обезщетението. Пациентката няма право да иска от BGI, PICC, клиниката/болницата допълнително обезщетение.
- Ако резултатът от теста показва „нисък риск”/„отрицателен”/„не е открит”, но по-късно е диагностицирано заболяване на плода, включено в теста NIFTY-Pro (с изключение на мозаицизъм) от квалифициран медицински специалист преди раждането и Вие сте прекратили бременността, имате право на обезщетение в размер на RMB 20,000 както при едноплодна, така и при двуплодна бременност. PICC прекратява застрахователната си отговорност към пациентката и плода след изплащане на обезщетението. Пациентката няма право да иска от BGI, PICC, клиниката/болницата допълнително обезщетение.
Пакети
Семеен пакет – при поръчка на минимален брой от 3 теста за трима отделни човека от семейство, имате възможност да ползвате 10% отстъпка.
Отстъпка
При заявка на 3 или 4 генетични изследвания за един и същ човек, имате възможност да ползвате 20% отстъпка от цената. Условието за отстъпка е свързано с технологичния процес при генетичното тестване – част от процеса се извършва само веднъж, вместо няколко пъти.
Разсрочено плащане
Всички изследвания на NutriGen се предлагат и на изплащане. Чрез нашите партньори от Банка ДСК или MedLease можете да поръчате изследването без оскъпяване.
След като изберете бутона „Поръчай“ и стигнете до момента за избор на начин на плащане, изберете разсрочено плащане с някой от нашите партньори и ние ще се свържем с Вас за следващите стъпки и одобрение.
Отзиви
Все още не си сигурен кой тест е за теб?
Ела на консултация с лекар генетик, за да начертаете заедно оптималния път към твоето здраве.